Ребёнку с генетическим заболеванием «первичный комбинированный иммунодефицит» оказывается вся необходимая медицинская помощь. Об этом заявили в министерстве здравоохранения Бурятии.
Напомним, что на днях в СМИ Бурятии появилась информация, что годовалому жителю Улан-Удэ требуется более несколько сот тысяч евро для лечения за границей редкого врождённого заболевания.
По информации министерства, первичный иммунодефицит у ребёнка своевременно выявлен при обязательном расширенном неонатальном скрининге после рождения. Диагноз подтверждён при дальнейшем обследовании, в том числе и в федеральном центре.
Малышу назначена лекарственная терапия, которая проводится в полном объёме, с положительным эффектом. Лекарственные препараты ребёнок получает в рамках льготы за счёт средств фонда «Круг Добра». Всё лечение и обследование проводятся бесплатно.
На сегодняшний день пациент обследован и готовится к проведению трансплантации костного мозга. Сейчас идёт подбор донора. После чего будет проведена трансплантация костного мозга. Трансплантация проводится в России в федеральной медицинской организации за счёт средств федерального бюджета.
Решение о проведении платной операции за границей принято родителями самостоятельно.
