Ученые Бурятии создают уникальную молекулярно-генетическую методику

В Бурятии ведутся исследования по поиску молекулярно-генетических маркеров основных причин наследования сердечно-сосудистых заболеваний. Исследователи близки к тому, что создать такую схему, при которой по одной капле крови на «генетической панели» можно было определить, будут ли развиваться у ребенка сердечно-сосудистые патологии

Результаты исследования актуальны и вызывает большой интерес в России, сообщила замдиректора по науке Бурятского филиала научного центра проблем здоровья семьи Сибирского отделения РАМН Татьяна Баирова, работающая в этой области уже 16 лет и недавно защитившая докторскую диссертацию на эту тему. Ведь сердечно-сосудистые патологии лидируют как причина заболеваемости и смертности. А если удастся выявить генетические маркеры, то появится возможность лечить ребенка уже с раннего детства, тем самым снижать риск осложнений, сообщает пресс-служба президента и правительства Бурятии.