Женщина создала петицию в поддержку сына

Мать единственного в Забайкальском крае человека, страдающего редчайшим гематологическим заболеванием - пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ), попросила подписать петицию и помочь ей спасти сына, поскольку Минздрав края не может обеспечить его необходимым лекарством. Петиция в поддержку Дениса Аргунова опубликована на платформе Change.org.

24-летний Денис является инвалидом первой группы, сообщает «Забмедиа». Его заболевание включено в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан и их инвалидности. В связи с этим Денис Аргунов включен в региональный сегмент Федерального регистра лиц, имеющих подобные заболевания.

Известно, что единственный официально утвержденный в России и мире препарат, показанием к применением которого является ПНГ, называется «Экулизумаб». Несмотря на то, что этим лекарством молодой человек должен обеспечиваться за счет регионального бюджета, Минздрав Забайкальского края фактически не исполняет своих обязательств, ссылаясь на отсутствие средств в краевой казне.

Вместе с тем представители Дениса Аргунова полагают, что у министерства здравоохранения Забайкальского края в 2016 году была реальная возможность обеспечить молодого человека дорогостоящим препаратом. В соответствии с официальным ответом Минздрава Забайкальского края от 18 ноября прошлого года на имя Дениса Аргунова, в главном финансовом документе региона на 2016 год было предусмотрено почти 41 миллион рублей на покупку качественных и эффективных лекарств для данной категории лиц. Но только на 22,76 миллиона рублей от этой суммы было заключено контрактов на поставку лекарственных препаратов. Остальные деньги, по данным министерства, направили на погашение кредиторской задолженности за ранее заключенные контракты.